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干貨分享—常用的細(xì)胞凋亡檢測方法匯總(一)

更新時間:2025-12-16  |  點擊率:44

干貨分享

常用的細(xì)胞凋亡檢測方法匯總(一)

讓我們一起學(xué)習(xí)一下吧~

細(xì)胞凋亡是一個進程,該期間凋亡相關(guān)通路被激活,各種分子參與調(diào)控,出現(xiàn)一系列的凋亡特征。例如細(xì)胞凋亡早期改變發(fā)生在細(xì)胞膜表面,磷脂酰絲氨酸(PS)從細(xì)胞膜內(nèi)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜外;又例如當(dāng)細(xì)胞發(fā)生凋亡時,染色質(zhì)相較正常細(xì)胞而言會固縮。因此,通過檢測相應(yīng)的指標(biāo)可鑒定凋亡水平。

本文分享了常見的幾種細(xì)胞凋亡檢測方法,讓我們一起學(xué)習(xí)一下吧~

形態(tài)學(xué)檢測

發(fā)生凋亡的細(xì)胞在形態(tài)上有一定的特征:相較正常細(xì)胞而言,凋亡細(xì)胞體積變小,凋亡Ⅰ期的細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)高度盤繞,出現(xiàn)許多稱為氣穴現(xiàn)象(cavitations)的空泡結(jié)構(gòu);Ⅱa期細(xì)胞核的染色質(zhì)高度凝聚、邊緣化;凋亡晚期,細(xì)胞核裂解為碎塊,產(chǎn)生凋亡小體。在透射電子顯微鏡下可看到凋亡細(xì)胞體積變小,表面微絨毛消失,細(xì)胞質(zhì)濃縮。使用核染料(Hoechst系列、DAPI)染色后,在激光共聚焦掃描顯微鏡下可看到凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核呈致密濃染或細(xì)胞核裂解成碎塊狀呈致密濃染。

膜通透性改變

細(xì)胞發(fā)生凋亡時,細(xì)胞膜通透性會逐漸降低。Hoechst系列可以穿透細(xì)胞膜,染色后凋亡細(xì)胞熒光會比正常細(xì)胞明顯增強。膜不可滲透性染料(例如:Propidium Iodide/PI)不能穿透細(xì)胞膜,對于具有完整細(xì)胞膜的正常細(xì)胞不能染色。而對于壞死細(xì)胞,其細(xì)胞膜的完整性喪失,膜不可滲透性染料染料可以染色壞死細(xì)胞。根據(jù)此特性,使用Hoechst系列和PI染料雙染后,使用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡檢測時,正常細(xì)胞為弱紅色熒光+弱藍色熒光,凋亡細(xì)胞為弱紅色熒光+強藍色熒光,壞死細(xì)胞為強紅色熒光+強藍色熒光。

磷脂酰絲氨酸(PS)

翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜外


細(xì)胞凋亡早期改變發(fā)生在細(xì)胞膜表面,這些細(xì)胞膜表面的改變之一是磷脂酰絲氨酸(PS)從細(xì)胞膜內(nèi)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜外,使PS暴露在細(xì)胞膜外表面。PS是一種帶負(fù)電荷的磷脂,正常主要存在于細(xì)胞膜的內(nèi)面,在細(xì)胞發(fā)生凋亡時細(xì)胞膜上的這種磷脂分布的不對稱性被破壞而使PS暴露在細(xì)胞膜外。PS轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜外不是凋亡所獨特的,也可發(fā)生在細(xì)胞壞死中。兩種細(xì)胞死亡方式間的差別是在凋亡的初始階段細(xì)胞膜是完好的,而細(xì)胞壞死在其早期階段細(xì)胞膜的完整性就破壞了。

Annexin V具有易于結(jié)合到磷脂類如PS的特性,對PS有高度的親和性。因此,該蛋白可充當(dāng)一敏感的探針檢測暴露在細(xì)胞膜表面的PS。7-AAD是一種非滲透性的核酸熒光染料,該染料不能透過活細(xì)胞的細(xì)胞膜,但可穿透膜損傷細(xì)胞如晚期凋亡細(xì)胞或者壞死細(xì)胞的細(xì)胞膜并與其內(nèi)的DNA結(jié)合,可用來區(qū)分存活的早期細(xì)胞和壞死或晚期凋亡細(xì)胞。因此,可以采用AnnexinV與7-AAD雙染的方法,通過流式檢測細(xì)胞早期凋亡。


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